iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating
K-Nummer: K243192 · 2026-06-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating?
iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05. The listed applicant is Nextstep Arthopedix, LLC. The 510(k) number is K243192.
When did iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating receive FDA 510(k) clearance?
iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating received FDA 510(k) clearance on 2026-06-05, under 510(k) number K243192.
Who is the listed applicant for iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating?
The FDA 510(k) record lists Nextstep Arthopedix, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating?
The FDA product code for iNSitu Lateralized Acetabular Liners, iNSitu Femoral Stems with Plasma Sprayed CPTi Coating is LPH.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: LPH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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