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FDA 510(k)

Ion 3D

K-Nummer: K243265 · 2024-12-04

AntragstellerSurGenTec, LLC
Entscheidungsdatum2024-12-04
ProduktcodeMRW
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Ion 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is SurGenTec, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04 under 510(k) number K243265. The device is classified under product code MRW. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Ion 3D?

Ion 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04. The listed applicant is SurGenTec, LLC. The 510(k) number is K243265.

When did Ion 3D receive FDA 510(k) clearance?

Ion 3D received FDA 510(k) clearance on 2024-12-04, under 510(k) number K243265.

Who is the listed applicant for Ion 3D?

The FDA 510(k) record lists SurGenTec, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ion 3D?

The FDA product code for Ion 3D is MRW.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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