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FDA 510(k)

Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400)

K-Nummer: K243939 · 2025-03-03

AntragstellerVarian Medical Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2025-03-03
ProduktcodeJAQ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-03 under 510(k) number K243939. The device is classified under product code JAQ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400)?

Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-03. The listed applicant is Varian Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K243939.

When did Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400) receive FDA 510(k) clearance?

Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-03, under 510(k) number K243939.

Who is the listed applicant for Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400)?

The FDA 510(k) record lists Varian Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400)?

The FDA product code for Titanium Flexible Geometry FSD Applicator Set (GM11013400) is JAQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Varian Medical Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JAQ)

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Offizielle Quelle

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