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FDA 510(k)

eCO2 3D

K-Nummer: K244060 · 2025-07-31

AntragstellerLutronic Corporation
Entscheidungsdatum2025-07-31
ProduktcodeONG
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

eCO2 3D is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lutronic Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31 under 510(k) number K244060. The device is classified under product code ONG. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the eCO2 3D?

eCO2 3D is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31. The listed applicant is Lutronic Corporation. The 510(k) number is K244060.

When did eCO2 3D receive FDA 510(k) clearance?

eCO2 3D received FDA 510(k) clearance on 2025-07-31, under 510(k) number K244060.

Who is the listed applicant for eCO2 3D?

The FDA 510(k) record lists Lutronic Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for eCO2 3D?

The FDA product code for eCO2 3D is ONG.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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