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FDA 510(k)

Clarius Median Nerve AI

K-Nummer: K250226 · 2025-05-08

AntragstellerClarius Mobile Health Corp.
Entscheidungsdatum2025-05-08
ProduktcodeQIH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Clarius Median Nerve AI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clarius Mobile Health Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08 under 510(k) number K250226. The device is classified under product code QIH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Clarius Median Nerve AI?

Clarius Median Nerve AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08. The listed applicant is Clarius Mobile Health Corp.. The 510(k) number is K250226.

When did Clarius Median Nerve AI receive FDA 510(k) clearance?

Clarius Median Nerve AI received FDA 510(k) clearance on 2025-05-08, under 510(k) number K250226.

Who is the listed applicant for Clarius Median Nerve AI?

The FDA 510(k) record lists Clarius Mobile Health Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Clarius Median Nerve AI?

The FDA product code for Clarius Median Nerve AI is QIH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Clarius Mobile Health Corp. als Antragsteller

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K253593Clarius Ejection Fraction AIK243853Clarius Prostate AIK233955Clarius OB AIK232257Clarius Bladder AIK232704Clarius Ultrasound ScannerK222406Clarius AI

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Verwandte Geräte (Code: QIH)

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Offizielle Quelle

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