MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)
K-Nummer: K250356 · 2025-07-29
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)?
MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29. The listed applicant is Infobionic, Inc.. The 510(k) number is K250356.
When did MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) receive FDA 510(k) clearance?
MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-29, under 510(k) number K250356.
Who is the listed applicant for MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)?
The FDA 510(k) record lists Infobionic, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000)?
The FDA product code for MoMe ARC® Wireless Ambulatory ECG Monitoring and Detection System (32000) is DSI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Infobionic, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DSI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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