Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)
K-Nummer: K251120 · 2025-08-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K251120.
When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06, under 510(k) number K251120.
Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?
The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?
The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microlife Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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