Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)
K-Nummer: K261082 · 2026-07-23
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?
Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K261082.
When did Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) receive FDA 510(k) clearance?
Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K261082.
Who is the listed applicant for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?
The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?
The FDA product code for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Microlife Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DXN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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