FDA 510(k)

S.I.N. Tapered Pro Kegelimplantat-System

K-Nummer: K251129 · 2025-11-07

Entscheidungsdatum2025-11-07

ProduktcodeDZE

BeratungsausschussDie Beschreibung des medizinischen Geräts für die regulatorische Zulassung lautet wie folgt: Originaltext: "The company's product, [Product Name], is a Class II medical device that has been cleared by the FDA under the 510(k) process. The device is indicated for use in [Indication for Use]. The product has been evaluated and found to be substantially equivalent to a legally marketed reference device. The NCT number for the clinical trial is [NCT Number], and the PMID for the published study is [PMID Number]. For more information, please visit our website at [URL]." Übersetzung: "Das Produkt des Unternehmens, [Produktname], ist ein Klasse-II-Medizinprodukt, das durch die FDA im Rahmen des 510(k)-Verfahrens zugelassen wurde. Das Gerät ist zur Anwendung bei [Anwendungsindikation] indiziert. Das Produkt wurde bewertet und als erheblich äquivalent zu einem legal auf dem Markt befindlichen Referenzgerät befunden. Die NCT-Nummer für die klinische Studie ist [NCT-Nummer], und die PMID für die veröffentlichte Studie ist [PMID-Nummer]. Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website unter [URL]."

EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S.I.N. Implant System Ltda. It received FDA 510(k) clearance on 2025-11-07 under 510(k) number K251129. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System?

S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-07. The listed applicant is S.I.N. Implant System Ltda. The 510(k) number is K251129.

When did S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System receive FDA 510(k) clearance?

S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System received FDA 510(k) clearance on 2025-11-07, under 510(k) number K251129.

Who is the listed applicant for S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System?

The FDA 510(k) record lists S.I.N. Implant System Ltda as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System?

The FDA product code for S.I.N. Tapered Pro Conical Zygoma Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 SicherheitstudieNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP-Systeme Externe Klinische Studien (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177Der Einfluss der Sympathikmodulation auf den zerebralen Vasospasmus sekundär zu einem aneurysmalen SubarachnoidblutungSUSPENDED NCT07095751Künstlich-intelligenz-assistiertes Uro-Cam Katheter-Assessment-System zur Diagnose von BlasenkrebsNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit S.I.N. Implant System Ltda als Antragsteller

K252266S.I.N. Zahnimplantatsystem K251262S.I.N. Zahnimplantatsystem K251046S.I.N. Zahnimplantatsystem

Verwandte Geräte (Code: DZE)

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLC K260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Zahnimplantat-SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806ZahnimplantatsystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS-SystemInosys, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.