Ignite RF-System
K-Nummer: K251254 · 2026-01-15
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ignite RF System?
Ignite RF System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15. The listed applicant is InMode , Ltd.. The 510(k) number is K251254.
When did Ignite RF System receive FDA 510(k) clearance?
Ignite RF System received FDA 510(k) clearance on 2026-01-15, under 510(k) number K251254.
Who is the listed applicant for Ignite RF System?
The FDA 510(k) record lists InMode , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ignite RF System?
The FDA product code for Ignite RF System is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit InMode , Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: GEI)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige