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FDA 510(k)

Swoop® Portable MR Imaging® System

K-Nummer: K251276 · 2025-05-21

AntragstellerHyperfine, Inc.
Entscheidungsdatum2025-05-21
ProduktcodeLNH
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Swoop® Portable MR Imaging® System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hyperfine, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-21 under 510(k) number K251276. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Swoop® Portable MR Imaging® System?

Swoop® Portable MR Imaging® System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-21. The listed applicant is Hyperfine, Inc.. The 510(k) number is K251276.

When did Swoop® Portable MR Imaging® System receive FDA 510(k) clearance?

Swoop® Portable MR Imaging® System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-21, under 510(k) number K251276.

Who is the listed applicant for Swoop® Portable MR Imaging® System?

The FDA 510(k) record lists Hyperfine, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Swoop® Portable MR Imaging® System?

Die FDA-Produktkennnummer für das Swoop® Portable MR Imaging® System ist LNH.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Hyperfine, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LNH)

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Offizielle Quelle

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