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FDA 510(k)

K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)

K-Nummer: K251447 · 2025-07-08

AntragstellerTerumo Europe N.V.
Entscheidungsdatum2025-07-08
ProduktcodeFMI
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08 under 510(k) number K251447. The device is classified under product code FMI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?

K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. The 510(k) number is K251447.

When did K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) receive FDA 510(k) clearance?

K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08, under 510(k) number K251447.

Who is the listed applicant for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?

The FDA 510(k) record lists Terumo Europe N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?

The FDA product code for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is FMI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Terumo Europe N.V. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FMI)

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Offizielle Quelle

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