K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)
K-Nummer: K251447 · 2025-07-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?
K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08. The listed applicant is Terumo Europe N.V.. The 510(k) number is K251447.
When did K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) receive FDA 510(k) clearance?
K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) received FDA 510(k) clearance on 2025-07-08, under 510(k) number K251447.
Who is the listed applicant for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?
The FDA 510(k) record lists Terumo Europe N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB)?
The FDA product code for K-Pack Embrace Active Safety Needle (KNAS-2516RB, KNAS-2525RB) is FMI.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Terumo Europe N.V. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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