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FDA 510(k)

CT:VQ

K-Nummer: K251484 · 2025-08-28

Antragsteller4Dmedical Limited
Entscheidungsdatum2025-08-28
ProduktcodeJAK
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CT:VQ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Dmedical Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28 under 510(k) number K251484. The device is classified under product code JAK. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CT:VQ?

CT:VQ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28. The listed applicant is 4Dmedical Limited. The 510(k) number is K251484.

When did CT:VQ receive FDA 510(k) clearance?

CT:VQ received FDA 510(k) clearance on 2025-08-28, under 510(k) number K251484.

Who is the listed applicant for CT:VQ?

The FDA 510(k) record lists 4Dmedical Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CT:VQ?

The FDA product code for CT:VQ is JAK.

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Offizielle Quelle

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