IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System
K-Nummer: K251575 · 2025-09-03
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System?
IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-03. The listed applicant is Alphatec Spine. The 510(k) number is K251575.
When did IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2025-09-03, under 510(k) number K251575.
Who is the listed applicant for IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Alphatec Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System?
The FDA product code for IdentiTi™ II ALIF Standalone Interbody System; Transcend™ ALIF Standalone Interbody System is OVD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Alphatec Spine als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OVD)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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