Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover

K-Nummer: K251592 · 2026-02-11

Antragsteller1World Vista Medical
Entscheidungsdatum2026-02-11
ProduktcodeQBP
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 1World Vista Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-11 under 510(k) number K251592. The device is classified under product code QBP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover?

SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-11. The listed applicant is 1World Vista Medical. The 510(k) number is K251592.

When did SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover receive FDA 510(k) clearance?

SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover received FDA 510(k) clearance on 2026-02-11, under 510(k) number K251592.

Who is the listed applicant for SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover?

The FDA 510(k) record lists 1World Vista Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover?

The FDA product code for SteriHub™ Disinfecting Device and Protective Cover is QBP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: QBP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K252006OTTO™ DesinfektionskappeIcu Medical, Inc.K223914ACTIV™ KappeCleansite Medical, Inc.K193190BD PureHub Disinfecting CapBecton, Dickinson and CompanyK200299Curos Jet Disinfecting Cap3M CompanyK192382CapKlenZStar Mountain Medical, Inc.K190918SwabTip Male Disinfectant CapIcu Medical

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑