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FDA 510(k)

BD PureHub Disinfecting Cap

K-Nummer: K193190 · 2020-11-09

AntragstellerBecton, Dickinson and Company
Entscheidungsdatum2020-11-09
ProduktcodeQBP
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

BD PureHub Disinfecting Cap is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09 under 510(k) number K193190. The device is classified under product code QBP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the BD PureHub Disinfecting Cap?

BD PureHub Disinfecting Cap is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09. The listed applicant is Becton, Dickinson and Company. The 510(k) number is K193190.

When did BD PureHub Disinfecting Cap receive FDA 510(k) clearance?

BD PureHub Disinfecting Cap received FDA 510(k) clearance on 2020-11-09, under 510(k) number K193190.

Who is the listed applicant for BD PureHub Disinfecting Cap?

The FDA 510(k) record lists Becton, Dickinson and Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD PureHub Disinfecting Cap?

The FDA product code for BD PureHub Disinfecting Cap is QBP.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Becton, Dickinson and Company als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QBP)

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Offizielle Quelle

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