Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device
K-Nummer: K251603 · 2025-10-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?
Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06. The listed applicant is Rapid Medical Ltd.. The 510(k) number is K251603.
When did Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device receive FDA 510(k) clearance?
Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device received FDA 510(k) clearance on 2025-10-06, under 510(k) number K251603.
Who is the listed applicant for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?
The FDA 510(k) record lists Rapid Medical Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device?
The FDA product code for Tigertriever 17 Ultra Revascularization Device is NRY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Rapid Medical Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NRY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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