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FDA 510(k)

HippoMind (v1.0)

K-Nummer: K251881 · 2025-12-03

AntragstellerHippoclinic
Entscheidungsdatum2025-12-03
ProduktcodeOLT
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HippoMind (v1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hippoclinic. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-03 under 510(k) number K251881. The device is classified under product code OLT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HippoMind (v1.0)?

HippoMind (v1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-03. The listed applicant is Hippoclinic. The 510(k) number is K251881.

When did HippoMind (v1.0) receive FDA 510(k) clearance?

HippoMind (v1.0) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-03, under 510(k) number K251881.

Who is the listed applicant for HippoMind (v1.0)?

The FDA 510(k) record lists Hippoclinic as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HippoMind (v1.0)?

The FDA product code for HippoMind (v1.0) is OLT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: OLT)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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