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FDA 510(k)

Monaco RTP System (6.3)

K-Nummer: K252002 · 2026-02-19

AntragstellerElekta Solutions AB
Entscheidungsdatum2026-02-19
ProduktcodeMUJ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Monaco RTP System (6.3) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Elekta Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19 under 510(k) number K252002. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Monaco RTP System (6.3)?

Monaco RTP System (6.3) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19. The listed applicant is Elekta Solutions AB. The 510(k) number is K252002.

When did Monaco RTP System (6.3) receive FDA 510(k) clearance?

Monaco RTP System (6.3) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-19, under 510(k) number K252002.

Who is the listed applicant for Monaco RTP System (6.3)?

The FDA 510(k) record lists Elekta Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Monaco RTP System (6.3)?

The FDA product code for Monaco RTP System (6.3) is MUJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Elekta Solutions AB als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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