Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380)

K-Nummer: K252464 · 2026-04-28

AntragstellerZumax Medical Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-04-28
ProduktcodeNBL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zumax Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28 under 510(k) number K252464. The device is classified under product code NBL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380)?

Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28. The listed applicant is Zumax Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K252464.

When did Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380) receive FDA 510(k) clearance?

Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-28, under 510(k) number K252464.

Who is the listed applicant for Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380)?

The FDA 510(k) record lists Zumax Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380)?

The FDA product code for Surgical Microscope (OMS2360, OMS2380) is NBL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: NBL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K242103TRIOS Ready Tip3Shape TRIOS A/SK221275Qraycam PROAIOBIO Co., Ltd.K231722SmarToothSmartooth Co., Ltd.K223470C50SoproK221249L1P-1F (TRIOS 5)3Shape TRIOS A/SK183471IC-WHCD100 (Inspire)Good Doctors Co., Ltd.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑