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FDA 510(k)

TRIOS Ready Tip

K-Nummer: K242103 · 2025-04-04

Antragsteller3Shape TRIOS A/S
Entscheidungsdatum2025-04-04
ProduktcodeNBL
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TRIOS Ready Tip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3Shape TRIOS A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04 under 510(k) number K242103. The device is classified under product code NBL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TRIOS Ready Tip?

TRIOS Ready Tip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04. The listed applicant is 3Shape TRIOS A/S. The 510(k) number is K242103.

When did TRIOS Ready Tip receive FDA 510(k) clearance?

TRIOS Ready Tip received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04, under 510(k) number K242103.

Who is the listed applicant for TRIOS Ready Tip?

The FDA 510(k) record lists 3Shape TRIOS A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRIOS Ready Tip?

The FDA product code for TRIOS Ready Tip is NBL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit 3Shape TRIOS A/S als Antragsteller

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K260082TRIOS Dx (R1)K221249L1P-1F (TRIOS 5)

Verwandte Geräte (Code: NBL)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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