Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device

K-Nummer: K252711 · 2026-01-08

Entscheidungsdatum2026-01-08
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intelivation Technologies. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08 under 510(k) number K252711. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device?

Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08. The listed applicant is Intelivation Technologies. The 510(k) number is K252711.

When did Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08, under 510(k) number K252711.

Who is the listed applicant for Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists Intelivation Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: ODP)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑