Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device
K-Nummer: K252711 · 2026-01-08
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device?
Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08. The listed applicant is Intelivation Technologies. The 510(k) number is K252711.
When did Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08, under 510(k) number K252711.
Who is the listed applicant for Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device?
The FDA 510(k) record lists Intelivation Technologies as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device?
The FDA product code for Advantage-C™ Ti3D Cervical Interbody Fusion Device is ODP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: ODP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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