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FDA 510(k)

ART-Plan+ (v3.1.0)

K-Nummer: K253091 · 2025-12-23

AntragstellerTherapanacea Sas
Entscheidungsdatum2025-12-23
ProduktcodeMUJ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ART-Plan+ (v3.1.0) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Therapanacea Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23 under 510(k) number K253091. The device is classified under product code MUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ART-Plan+ (v3.1.0)?

ART-Plan+ (v3.1.0) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23. The listed applicant is Therapanacea Sas. The 510(k) number is K253091.

When did ART-Plan+ (v3.1.0) receive FDA 510(k) clearance?

ART-Plan+ (v3.1.0) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-23, under 510(k) number K253091.

Who is the listed applicant for ART-Plan+ (v3.1.0)?

The FDA 510(k) record lists Therapanacea Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ART-Plan+ (v3.1.0)?

The FDA product code for ART-Plan+ (v3.1.0) is MUJ.

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Offizielle Quelle

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