LOGIQ Totus
K-Nummer: K253370 · 2026-01-08
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LOGIQ Totus?
LOGIQ Totus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K253370.
When did LOGIQ Totus receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ Totus received FDA 510(k) clearance on 2026-01-08, under 510(k) number K253370.
Who is the listed applicant for LOGIQ Totus?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ Totus?
The FDA product code for LOGIQ Totus is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: IYN)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige