LOGIQ Focus
K-Nummer: K261835 · 2026-07-30
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the LOGIQ Focus?
LOGIQ Focus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K261835.
When did LOGIQ Focus receive FDA 510(k) clearance?
LOGIQ Focus received FDA 510(k) clearance on 2026-07-30, under 510(k) number K261835.
Who is the listed applicant for LOGIQ Focus?
The FDA 510(k) record lists GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LOGIQ Focus?
The FDA product code for LOGIQ Focus is IYN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: IYN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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