Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532)
K-Nummer: K253829 · 2026-02-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532)?
Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27. The listed applicant is Beijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K253829.
When did Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532) receive FDA 510(k) clearance?
Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532) received FDA 510(k) clearance on 2026-02-27, under 510(k) number K253829.
Who is the listed applicant for Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532)?
The FDA 510(k) record lists Beijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532)?
The FDA product code for Medical Ultra-Pico Laser Treatment System (CM-SP-1064&532) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Beijing HuaCheng Taike Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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