Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System
K-Nummer: K254105 · 2026-02-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System?
Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13. The listed applicant is NanoHive Medical, LLC. The 510(k) number is K254105.
When did Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2026-02-13, under 510(k) number K254105.
Who is the listed applicant for Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System?
The FDA 510(k) record lists NanoHive Medical, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System?
The FDA product code for Hive™ Standalone Cervical System and Hive™ C Interbody System is ODP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit NanoHive Medical, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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