Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Lynx Aspiration Catheter System

K-Nummer: K254276 · 2026-05-07

AntragstellerQ’Apel Medical, Inc.
Entscheidungsdatum2026-05-07
ProduktcodeNRY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Lynx Aspiration Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Q’Apel Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07 under 510(k) number K254276. The device is classified under product code NRY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Lynx Aspiration Catheter System?

Lynx Aspiration Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07. The listed applicant is Q’Apel Medical, Inc.. The 510(k) number is K254276.

When did Lynx Aspiration Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

Lynx Aspiration Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2026-05-07, under 510(k) number K254276.

Who is the listed applicant for Lynx Aspiration Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Q’Apel Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lynx Aspiration Catheter System?

The FDA product code for Lynx Aspiration Catheter System is NRY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Q’Apel Medical, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K240746Neurovascular Access System FamilyK222786072 AspirationsystemK230322SelectFlex Neurovascular Access System FamilyK211893SelectFlex Neurovascular Access System Family

Verwandte Geräte (Code: NRY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261089Radical 064 Reperfusion Catheter; Radical 076 Reperfusion Catheter; Radical Aspiration Tubing KitMaduro Medical, Inc.K260617Tigertriever 13 Ultra Revascularization DeviceRapid Medical Ltd.K262398CEREGLIDE 57 Intermediate Catheter; Cerenovus Aspiration Tubing setCERENOVUS, Inc.K262391APRO 35 Swift Catheter and Alembic Aspiration TubingAlembic, LLCK262399Millipede SystemPerfuze, Ltd.K260002Socrates Aspiration System (Socrates 70 Aspiration Catheter)Scientia Vascular, Inc.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑