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FDA 510(k)

RadioViewAI

K-Nummer: K260936 · 2026-07-31

Entscheidungsdatum2026-07-31
ProduktcodeLLZ
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RadioViewAI is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai). It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31 under 510(k) number K260936. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RadioViewAI?

RadioViewAI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31. The listed applicant is Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai). The 510(k) number is K260936.

When did RadioViewAI receive FDA 510(k) clearance?

RadioViewAI received FDA 510(k) clearance on 2026-07-31, under 510(k) number K260936.

Who is the listed applicant for RadioViewAI?

The FDA 510(k) record lists Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RadioViewAI?

The FDA product code for RadioViewAI is LLZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Neurocareai, Inc. (Dba Savelife.Ai) als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LLZ)

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Offizielle Quelle

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