Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01)

K-Nummer: K260997 · 2026-09-09

Entscheidungsdatum2026-09-09
ProduktcodePLL
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endoclot Plus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09 under 510(k) number K260997. The device is classified under product code PLL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01)?

SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09. The listed applicant is Endoclot Plus Co., Ltd.. The 510(k) number is K260997.

When did SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01) receive FDA 510(k) clearance?

SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-09, under 510(k) number K260997.

Who is the listed applicant for SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01)?

The FDA 510(k) record lists Endoclot Plus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01)?

The FDA product code for SIS BLU (SISBLU-30-01);SIS BLU (SISBLU-15-01) is PLL.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Endoclot Plus Co., Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: PLL)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑