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FDA 510(k)

Cable-Ready® Cable Grip System

K-Nummer: K261271 · 2026-07-16

AntragstellerPioneer Surgical Technology, Inc.
Entscheidungsdatum2026-07-16
ProduktcodeJDQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Cable-Ready® Cable Grip System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16 under 510(k) number K261271. The device is classified under product code JDQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Cable-Ready® Cable Grip System?

Cable-Ready® Cable Grip System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc.. The 510(k) number is K261271.

When did Cable-Ready® Cable Grip System receive FDA 510(k) clearance?

Cable-Ready® Cable Grip System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16, under 510(k) number K261271.

Who is the listed applicant for Cable-Ready® Cable Grip System?

The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cable-Ready® Cable Grip System?

The FDA product code for Cable-Ready® Cable Grip System is JDQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Pioneer Surgical Technology, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: JDQ)

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Offizielle Quelle

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