Resolve Anterior Cervical Plate System
K-Nummer: K251436 · 2025-07-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Resolve Anterior Cervical Plate System?
Resolve Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11. The listed applicant is Pioneer Surgical Technology, Inc.. The 510(k) number is K251436.
When did Resolve Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?
Resolve Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-11, under 510(k) number K251436.
Who is the listed applicant for Resolve Anterior Cervical Plate System?
The FDA 510(k) record lists Pioneer Surgical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Resolve Anterior Cervical Plate System?
The FDA product code for Resolve Anterior Cervical Plate System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Pioneer Surgical Technology, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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