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FDA 510(k)

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste

K-Nummer: K261439 · 2026-06-03

AntragstellerOrthocon, Inc.
Entscheidungsdatum2026-06-03
ProduktcodeMTJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03 under 510(k) number K261439. The device is classified under product code MTJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K261439.

When did Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste receive FDA 510(k) clearance?

Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste received FDA 510(k) clearance on 2026-06-03, under 510(k) number K261439.

Who is the listed applicant for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste?

The FDA product code for Permatage Flowable, Settable Hemostatic Bone Paste is MTJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Orthocon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MTJ)

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K262769Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT)Orthocon, Inc.K232998Montage- XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone PuttyOrthocon, Inc.K213418MONTAGE Settable, Resorbable Hemostatic Bone PuttyOrthocon, Inc.K231386Montage Flowable XRO Settable, Resorbable Hemostatic Bone PasteOrthocon, Inc.K200452Meril-BonewaxM/s. Meril Endo Surgery Private Limited.K220315MONTAGE-XT Settable, Resorbable Hemostatic Bone PuttyOrthocon, Inc.

Offizielle Quelle

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