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FDA 510(k)

Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT)

K-Nummer: K262769 · 2026-09-03

AntragstellerOrthocon, Inc.
Entscheidungsdatum2026-09-03
ProduktcodeMTJ
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthocon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03 under 510(k) number K262769. The device is classified under product code MTJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT)?

Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K262769.

When did Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT) receive FDA 510(k) clearance?

Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-03, under 510(k) number K262769.

Who is the listed applicant for Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT)?

The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT)?

The FDA product code for Permatage XT Settable Nonabsorbable Hemostatic Bone Putty (OS-PER-1001XT) is MTJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Orthocon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MTJ)

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Offizielle Quelle

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