MONTAGE XT Schädelzement
K-Nummer: K253854 · 2026-01-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the MONTAGE XT Cranial Cement?
MONTAGE XT Cranial Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-02. The listed applicant is Orthocon, Inc.. The 510(k) number is K253854.
When did MONTAGE XT Cranial Cement receive FDA 510(k) clearance?
MONTAGE XT Cranial Cement received FDA 510(k) clearance on 2026-01-02, under 510(k) number K253854.
Who is the listed applicant for MONTAGE XT Cranial Cement?
The FDA 510(k) record lists Orthocon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MONTAGE XT Cranial Cement?
The FDA product code for MONTAGE XT Cranial Cement is GXP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Orthocon, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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