BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit
K-Nummer: K261475 · 2026-07-17
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit?
BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17. The listed applicant is Biofire Defense, LLC. The 510(k) number is K261475.
When did BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit receive FDA 510(k) clearance?
BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit received FDA 510(k) clearance on 2026-07-17, under 510(k) number K261475.
Who is the listed applicant for BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit?
The FDA 510(k) record lists Biofire Defense, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit?
The FDA product code for BIOFIRE® FILMARRAY® Tropical Fever Panel Control Kit is PMN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Biofire Defense, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PMN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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