Endomat Select (UP220)
K-Nummer: K261706 · 2026-07-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Endomat Select (UP220)?
Endomat Select (UP220) ist ein medizinisches Gerät, das am 16. Juli 2026 die FDA 510(k)-Zulassung erhalten hat. Der angegebene Antragsteller ist KARL STORZ SE & CO. KG. Die 510(k)-Nummer ist K261706.
When did Endomat Select (UP220) receive FDA 510(k) clearance?
Endomat Select (UP220) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16, under 510(k) number K261706.
Who is the listed applicant for Endomat Select (UP220)?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endomat Select (UP220)?
The FDA product code for Endomat Select (UP220) is HIG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit KARL STORZ SE & CO. KG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HIG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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