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23AndMe, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 5 products

Total de dispositivos5
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K223597 23andMe® Personal Genome Service® (PGS®) Genetic Health Risk Report for BRCA1/BRCA2 (Selected Variants)QAZ2023-08-31 Ver
510(k) K221885 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic ReportsQDJ2022-10-26 Ver
510(k) K211499 23andMe PGS Genetic Risk Report for Hereditary Prostate Cancer (HOXB13-Related)QAZ2022-01-06 Ver
510(k) K193492 23andMe Personal Genome Service (PGS) Pharmacogenetic ReportsQDJ2020-08-17 Ver
510(k) K182784 MUTYH-Associated Polyposis (MAP)QAZ2019-01-18 Ver
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