Applied Medical
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K202818 | Voyant Fine Fusion Device (EB230) | GEI | 2021-12-16 | Ver |
| 510(k) | K191866 | GelPOINT Mini Advanced Access Platform | GCJ | 2020-04-29 | Ver |
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