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FDA 510(k)

GelPOINT Mini Advanced Access Platform

N.º K: K191866 · 2020-04-29

SolicitanteApplied Medical
Fecha de decisión2020-04-29
Código de productoGCJ
Comité asesorGU
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

GelPOINT Mini Advanced Access Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29 under 510(k) number K191866. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the GelPOINT Mini Advanced Access Platform?

GelPOINT Mini Advanced Access Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29. The listed applicant is Applied Medical. The 510(k) number is K191866.

When did GelPOINT Mini Advanced Access Platform receive FDA 510(k) clearance?

GelPOINT Mini Advanced Access Platform received FDA 510(k) clearance on 2020-04-29, under 510(k) number K191866.

Who is the listed applicant for GelPOINT Mini Advanced Access Platform?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GelPOINT Mini Advanced Access Platform?

The FDA product code for GelPOINT Mini Advanced Access Platform is GCJ.

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Fuente oficial

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