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Arthrosurface, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 11 products

Total de dispositivos11
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K203375 OVOMotion Reverse Shoulder Arthroplasty SystemPHX2021-06-24 Ver
510(k) K200718 Sistema de Artroplastia Total de Mano WristMotion de ArthrosurfaceJWJ2020-10-15 Ver
510(k) K190261 BOSS Toe Fixation SystemKWD2019-08-14 Ver
510(k) K181280 Patello-Femoral Wave (Kahuna) Arthroplasty SystemKRR2018-06-14 Ver
510(k) K173964 OVOMotion Shoulder Arthroplasty SystemHSD2018-04-18 Ver
510(k) K172383 Clavos Óseos ArthrosurfaceHWC2017-12-22 Ver
510(k) K170440 KISSloc Suture SystemHTN2017-05-03 Ver
510(k) K170350 ToeMATE® Hammertoe Correction SystemHWC2017-03-03 Ver
510(k) K162391 Sistema de Artrodesis Lapidus AlignMATE™HRS2017-02-21 Ver
510(k) K161539 Clavos Óseos ArthrosurfaceHWC2016-06-30 Ver
510(k) K152454 HemiCAP MTP Resurfacing Hemi-Arthroplasty SystemKWD2016-04-11 Ver
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