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Cordis Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 8 products

Total de dispositivos8

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K220654	GUIDA DE CAPTURA DE EMBOLOS ANGIOGUARD XP, GUIDA DE CAPTURA DE EMBOLOS ANGIOGUARD RX	NTE	2022-04-06	Ver
510(k)	K212977	SUPER TORQUE MB Angiographic Catheter with Radiopaque markerbands	DQO	2022-02-17	Ver
510(k)	K210626	SABER .035 Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) Dilatation Catheter	LIT	2021-04-23	Ver
510(k)	K202167	Brite Tip Radianz Guiding Sheath	DYB	2021-02-26	Ver
510(k)	K201377	SABERX RADIANZ Percutaneous Transluminal Angioplasty Dilatation Catheter	LIT	2020-10-09	Ver
510(k)	K201333	SABER .035 PTA Dilatation Catheter	LIT	2020-09-11	Ver
510(k)	K181592	RAIN Sheath Transradial	DYB	2018-08-15	Ver
510(k)	K180081	RAILWAY Sheathless Access System	DYB	2018-04-18	Ver

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