Epitel, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240408 | REMI-AI Rapid Detection Module (REMI-AI RDM) | OMB | 2024-10-17 | Ver |
| 510(k) | K231779 | REMI AI Discrete Detection Module | OMB | 2024-01-03 | Ver |
| 510(k) | K230933 | REMI Remote EEG Monitoring System | OMC | 2023-06-30 | Ver |
| 510(k) | K203827 | REMI | OMC | 2021-03-29 | Ver |
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