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FDA 510(k)

REMI Remote EEG Monitoring System

N.º K: K230933 · 2023-06-30

SolicitanteEpitel, Inc.
Fecha de decisión2023-06-30
Código de productoOMC
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

REMI Remote EEG Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Epitel, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30 under 510(k) number K230933. The device is classified under product code OMC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the REMI Remote EEG Monitoring System?

REMI Remote EEG Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30. The listed applicant is Epitel, Inc.. The 510(k) number is K230933.

When did REMI Remote EEG Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

REMI Remote EEG Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2023-06-30, under 510(k) number K230933.

Who is the listed applicant for REMI Remote EEG Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Epitel, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for REMI Remote EEG Monitoring System?

The FDA product code for REMI Remote EEG Monitoring System is OMC.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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