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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3

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Última decisión de la FDA

Tipo	Número	Nombre del dispositivo	Código	Fecha	Acciones
510(k)	K212615	EpiFaith CV	DQX	2022-09-21	Ver
510(k)	K192421	EpiFaith Syringe	FMF	2019-09-27	Ver
510(k)	K182268	EpiFaith Syringe (Luer Slip) , EpiFaith Syringe (NRFit)	FMF	2019-04-05	Ver

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