Hydrocision, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241990 | SpineSite Endoscope System | HRX | 2025-07-30 | Ver |
| 510(k) | K200729 | HydroCision SpineJet System | HRX | 2020-04-16 | Ver |
| 510(k) | K190804 | HydroCision TenJet Device | HRX | 2019-06-05 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.