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FDA 510(k)

HydroCision SpineJet System

N.º K: K200729 · 2020-04-16

SolicitanteHydrocision, Inc.
Fecha de decisión2020-04-16
Código de productoHRX
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

HydroCision SpineJet System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hydrocision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16 under 510(k) number K200729. The device is classified under product code HRX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the HydroCision SpineJet System?

HydroCision SpineJet System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16. The listed applicant is Hydrocision, Inc.. The 510(k) number is K200729.

When did HydroCision SpineJet System receive FDA 510(k) clearance?

HydroCision SpineJet System received FDA 510(k) clearance on 2020-04-16, under 510(k) number K200729.

Who is the listed applicant for HydroCision SpineJet System?

The FDA 510(k) record lists Hydrocision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroCision SpineJet System?

The FDA product code for HydroCision SpineJet System is HRX.

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Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

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