Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips)
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 6 products
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Total de dispositivos6
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Última decisión de la FDA
| Tipo | Número | Nombre del dispositivo | Código | Fecha | Acciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232762 | dS Breast Coil 7ch 1.5T | MOS | 2023-10-03 | Ver |
| 510(k) | K222325 | 8ch Bobina de Muñeca | MOS | 2022-08-31 | Ver |
| 510(k) | K222257 | 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil | MOS | 2022-08-23 | Ver |
| 510(k) | K213735 | dS Sentinelle Breast 16ch 1.5T Coil | MOS | 2022-08-08 | Ver |
| 510(k) | K213727 | dS Sentinelle Breast 16ch 3.0T Coil | MOS | 2022-08-08 | Ver |
| 510(k) | K213351 | ds Head 32ch 3.0T | MOS | 2021-10-29 | Ver |
No hay dispositivos coincidentes.