8ch Bobina de Muñeca
N.º K: K222325 · 2022-08-31
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the 8ch Wrist Coil?
8ch Wrist Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K222325.
When did 8ch Wrist Coil receive FDA 510(k) clearance?
8ch Wrist Coil received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K222325.
Who is the listed applicant for 8ch Wrist Coil?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 8ch Wrist Coil?
The FDA product code for 8ch Wrist Coil is MOS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: MOS)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad