1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil
N.º K: K222257 · 2022-08-23
Publicidad
Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil?
1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-23. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K222257.
When did 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil receive FDA 510(k) clearance?
1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil received FDA 510(k) clearance on 2022-08-23, under 510(k) number K222257.
Who is the listed applicant for 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil?
The FDA product code for 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil is MOS.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) como solicitante
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Dispositivos relacionados (Código: MOS)
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
Publicidad